更新于 2月7日

藥品質量經理

1-2萬
  • 北京大興區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥QAQC生產管理GMP認證執業藥師
崗位職責 1、遵紀守法、堅持原則、實事求是、誠實守信; 2、熟悉掌握并正確執行國家相關法律、法規,正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定; 3、具有相關專業(藥學、醫學、化學、藥物化學、藥物分析、制劑學、生物學、生物化學、中藥學等),大學本科以上學歷或取得中級以上技術職稱或執業藥師資格,并具有5年以上藥品生產質量管理實踐經驗; 4、了解和熟悉本企業產品的生產工藝和質量標準 5、熟悉藥品生產質量管理工作,具備指導或監督企業各部門按規定實施藥品GMP的專業技能和解決實際問題的能力; 6、有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題做出正確分析、判斷和處理,具有良好的溝通能力和語言文字表達能力; 7、無違反藥品管理相關法律法規的不良記錄; 8、全職職工,身體健康,能夠適應藥品生產質量管理和產品質量放行等工作的需要; 9、熟悉藥品生產質量管理法律法規和業務知識; 任職資格 1、有藥學、化學、醫藥工程等相關專業本科以上學歷 2、3年以上注射制劑等同類產品生產經理同崗位工作經驗 3、.熟悉國內GMP指導原則和現行GMP要求;熟悉SC食品認證流程。 4、組織協調能力強。 5、質量管理負責人應當至少具有藥學或相關專業本科學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格),具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少一年的藥品質量管理經驗,接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。 職位福利:五險一金、節日福利、公司重點項目、免費停車

工作地點

大興區北京銳業制藥有限公司(西北1門)

職位發布者

張倩/人事專員

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公司Logo北京銳業制藥有限公司
北京銳業制藥有限公司成立于1999年9月,注冊地址位于北京經濟技術開發區,是國家級重點高新技術企業,擁有深厚的專業制藥經驗。 2019年5月30日,北京銳業制藥和潛山市人民政府簽署“北京銳業制藥粉液雙室袋大輸液生產基地項目”,其中一期項目占地面積67333平方米,建筑面積47903平方米,總投資4億元,作為公司的重要戰略部署之一,新生產基地計劃年產能3000萬袋,預計年產值達10億元。同年6月17日成立全資子公司“北京銳業制藥(潛山)有限公司”。銳業制藥集藥物研發、生產、銷售、國際營銷為一體,以雙室袋輸液產品為主打產品,擁有2個制造中心、1個藥物研究院,1個博士后工作站,各類專業技術人員占員工總數的一半以上。銳業制藥依托豐富的人才資源,走國際化、高新技術產業化道路,突破了美國、日本對粉液雙室袋的技術壟斷,是全國首家雙室袋輸液產品研發和生產企業,擁有雙室袋輸液產品多項國家專利。銳業制藥突出的研發實力、豐富的產品品種資源、雄厚的綜合制造能力、與國際接軌的質量管理體系、國際化營銷隊伍共同構成了銳業制藥的核心競爭優勢。在未來的發展中,銳業制藥將以“福祉社會”為宗旨,充分發揮企業核心競爭優勢,繼續保持在醫藥行業的領先地位,力爭成為全球醫藥行業中非PVC粉液雙室袋輸液產品知名品牌和杰出代表。目前國內首家“非PVC粉液雙室袋”生產線已經通過國家GMP認證投入使用,這是在我國醫藥發展史上具有里程碑意義的重大突破,公司將遇到前所未有的發展機遇,為了打造一支年輕化、專業化、有追求有理想的核心團隊,我們誠邀醫藥行業的有識之士積極加入,來實現我們共同的夢想。公司地址:北京經濟技術開發區(亦莊)隆慶街12號
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