1. 合同審核與管理 合同審核：負責審核、起草和修訂各類合同，包括但不限于供應商合同、分銷協議、合作協議、研發合同、許可協議等，確保合同條款符合法律法規和企業利益。 合同標準化：制定和優化合同模板，提升合同管理效率，降低法律風險。 合同履行監督：監督合同履行情況，及時識別和解決合同履行中的法律問題。 2. 高風險項目的法律審核 項目風險評估：對高風險項目進行法律盡職調查，識別潛在法律風險。 合規審查：確保項目符合行業監管要求，并協助制定風險應對方案。 3. 業務模式搭建與法律支持 業務模式設計：參與企業新業務模式的搭建，提供法律建議，確保模式合法合規。 商業模式評估：對業務部門的商業計劃進行法律評估，識別潛在法律風險并提出優化建議。 政策解讀：及時解讀行業最新法律法規和政策，為企業業務模式調整提供法律依據。 4. 合規管理 合規體系建設：協助建立和完善企業合規管理體系，制定合規政策和流程。 合規培訓：為員工提供合規培訓，提升全員合規意識。 合規監督：監督企業運營中的合規情況，及時發現并糾正違規行為。 5. 爭議解決與訴訟管理 爭議預防：通過合同條款設計和風險控制，預防潛在爭議。 爭議解決：參與企業內外爭議的談判、調解、仲裁或訴訟，維護企業合法權益。 外部律師管理：協調和管理外部律師資源，確保爭議解決高效進行。 6. 跨部門協作 與業務部門協作：為業務部門提供法律支持，協助解決業務中的法律問題。 與財務部門協作：參與財務合規審查，確保財務操作符合法律法規。 7. 行業監管與政策應對 政策解讀與應對：及時解讀醫藥行業的最新法律法規和政策，為企業提供應對建議。 政府關系協調：協助企業與監管部門溝通，確保企業運營符合監管要求。 行業趨勢分析：結合行業發展趨勢，為企業戰略調整提供法律建議。

崗位任職要求:

? 法學相關專業學士及以上學位，通過司法考試或具備律師執業資格。 ? 具備至少5年以上生命科學、制藥或醫療器械等行業法律合規工作經驗。具有制藥或醫療設備行業大型跨國公司內部法律合規工作經驗、律師事務所和/或四大會計師事務所支持醫療保健行業客戶經驗優先考慮。 ? 具備談判、起草、審閱各類復雜業務合同的豐富實踐經驗，有效識別法律合規風險。 ? 精通醫藥生產、營銷企業相關法律法規及行業規范要求，熟悉公司內部法律合規風險防控體系建設和實施，具備法務合規實操經驗。 ? 出色的口頭、書面溝通能力、和法律文書寫作能力。優秀的理解和協調能力，能夠與所有組織層級進行專業互動并有效管理內外部客戶資源。 ? 良好的商業敏銳度和項目管理能力、談判能力，注重細節，適應能力強，能迅速適應快節奏、動態和不斷變化的工作環境。 ? 具備較強的分析、解決問題能力、決策能力及風險防控意識。