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QC專員

6000-11000元
  • 寧波慈溪市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

生物藥化學藥QCGMP認證
崗位職責: 1、負責QC部門文件格式和英文翻譯的核對; 2、負責新生效文件的接收,舊版文件的回收和QC文件目錄的更新; 3、負責記錄的領取、分發和歸檔; 4、負責新人培訓、培訓矩陣的更新和個人培訓檔案的管理; 5、負責確認方案、驗證方案等文件號的分發和管理; 6、其他相關工作。 任職資格: 1、制藥相關英語專業,本科以上學歷; 2、英語六級以上,熟練掌握讀寫能力; 3、能熟練使用常用辦公軟件; 4、工作細致、耐心,有責任心,良好的溝通和表達能力; 5、有制藥相關翻譯經驗優先錄用。

工作地點

慈溪市浙江省寧波杭州灣新區濱海四路800號 生命科技園

職位發布者

崔艷杰/人事經理

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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