崗位職責:
跨部門、跨組織合作,協助進行創新小分子項目的進度把控、質量護航。
1)協助上級匯總年度關鍵績效指標(KPI),根據KPI拆分季度目標,并階段性回顧調整更新。協助上級對重點項目的研發關鍵節點進行倒計時規劃。
2)通過與非臨床項目總負責人或具體專業負責人溝通, 每月更新創新項目管理信息,分析可能存在的問題和偏差,對異常提出預警并協助召開會議,組織各部門進行協調和解決;
3)協調臨床、非臨床藥理毒理、藥學、藥化等部門,保證關鍵信息透明度和信息傳達的及時性,確保項目按timeline順利進行;
4)組織項目例會及項目決策性會議,并跟蹤會議決議的執行情況,具體包括:
I.召開和管理項目例會、專題會議的,包括收集議題、設置日程、會議支持,會議記錄等),重點會議需撰寫會議紀要,并進行電子化管理;
II. 收集、記錄領導對于項目go/no go的預期決策時間及管線調整,實時提醒并組織會議供討論決策;
III.跟進項目負責人對項目例會及專題會議的落實情況,撰寫項目管理月度報告;
5)協助開展基本的靶點專題調研,并進行總結分析與科學評估,為項目決策提供依據;
6)協助上級定期分析、記錄并匯報項目風險及釋放情況、已存在的問題及解決情況,項目申報后協助部門負責人進行經驗總結,為各專業板塊賦能;
7)負責臨床運營及生產部門間臨床樣品的銜接和供應,樣品檔案的建立及維護。
任職要求:
1、醫學、藥學、生物相關專業碩士及以上學歷,;
2、2年及以上工作經驗;有國內外知名藥企或CRO崗位相關工作經驗,對創新藥物研發全流程有一定的了解。有新藥申報經驗或有藥理毒理研究相關工作經驗優先;
3、具備良好的溝通能力和歸納總結能力,有風險意識、高度的責任感及較強的團隊意識。
4、有較強的學習能力、執行力,靈活應用AI工具,文獻檢索和英文閱讀能力強。英語要求:讀-寫-聽-說均有要求,強度依次遞減。