更新于 4月10日

項目管理專員(J12936)

1-1.5萬·15薪
  • 成都雙流區
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

項目管理
崗位職責:
跨部門、跨組織合作,協助進行創新小分子項目的進度把控、質量護航。
1)協助上級匯總年度關鍵績效指標(KPI),根據KPI拆分季度目標,并階段性回顧調整更新。協助上級對重點項目的研發關鍵節點進行倒計時規劃。
2)通過與非臨床項目總負責人或具體專業負責人溝通, 每月更新創新項目管理信息,分析可能存在的問題和偏差,對異常提出預警并協助召開會議,組織各部門進行協調和解決;
3)協調臨床、非臨床藥理毒理、藥學、藥化等部門,保證關鍵信息透明度和信息傳達的及時性,確保項目按timeline順利進行;
4)組織項目例會及項目決策性會議,并跟蹤會議決議的執行情況,具體包括:
I.召開和管理項目例會、專題會議的,包括收集議題、設置日程、會議支持,會議記錄等),重點會議需撰寫會議紀要,并進行電子化管理;
II. 收集、記錄領導對于項目go/no go的預期決策時間及管線調整,實時提醒并組織會議供討論決策;
III.跟進項目負責人對項目例會及專題會議的落實情況,撰寫項目管理月度報告;
5)協助開展基本的靶點專題調研,并進行總結分析與科學評估,為項目決策提供依據;
6)協助上級定期分析、記錄并匯報項目風險及釋放情況、已存在的問題及解決情況,項目申報后協助部門負責人進行經驗總結,為各專業板塊賦能;
7)負責臨床運營及生產部門間臨床樣品的銜接和供應,樣品檔案的建立及維護。
任職要求:
1、醫學、藥學、生物相關專業碩士及以上學歷,;
2、2年及以上工作經驗;有國內外知名藥企或CRO崗位相關工作經驗,對創新藥物研發全流程有一定的了解。有新藥申報經驗或有藥理毒理研究相關工作經驗優先;
3、具備良好的溝通能力和歸納總結能力,有風險意識、高度的責任感及較強的團隊意識。
4、有較強的學習能力、執行力,靈活應用AI工具,文獻檢索和英文閱讀能力強。英語要求:讀-寫-聽-說均有要求,強度依次遞減。

工作地點

成都雙流區賽諾哈勃藥業

職位發布者

張女士/研發HRBP

三日內活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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