1、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核并錄入系統，并根據審核內容的變化進行動態管理。 2、負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案。收集各種藥品信息和有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，每季度進行統計分析，提供分析報告。 3、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新。指導并監督藥品采購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作。 4、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督，做好不合格藥品相關記錄的保存工作。 5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。 6、負責組織實施相關部門對質量問題藥品的召回；根據各級藥監部門和上級部門通告，負責對經營藥品緊急情況的核查。 任職要求：持有執業藥師證書，40歲以下