更新于 4月22日

科倫博泰-配液崗(純化車間)(J10592)

面議
  • 成都溫江區
  • 經驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環境好
  • 團隊執行強
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好

職位描述

生物藥原液配置GMP無菌生產
崗位職責:
1.了解蛋白純化基本原理,負責完成配液生產操作,包括但不限于稱量、溶液配制、罐體CIP和SIP等操作。完成崗位相關記錄的及時填寫。
2.完成車間日常運維所分配的工作,包括但不限于現場計量儀表的拆卸、時鐘巡檢、物料領用和退庫、車間周期性清潔、協助驗證分部完成設備驗證。
3.完成崗位相關設備SOP的起草、修訂等。
4.協助工藝崗人員,完成質量事件的調查。
5.完成領導安排的其他工作。
任職要求:
學歷要求:
?大專及以上學歷。
專業要求:
?藥學、生物學、生物工程、生物制藥等相關專業。
經驗要求:
?應屆或者有經驗人員均可,有經驗人員優先。
?具有抗體生產生產經驗、生物制品GMP經驗者優先。
技巧及能力要求:
?良好的計算機化能力、英語閱讀能力
素質要求:
?與公司文化及理念一致,認同并嚴格遵守和執行公司各項規章制度。
?勤奮踏實、責任心強、善于學習和溝通。

工作地點

成都溫江區四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司

職位發布者

瞿紅玲/HR

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公司Logo科倫藥業
科倫集團創立于1996年,歷經20余年的發展,現已成為擁有海內外100余家企業、年銷售收入超過400億元的高度專業化創新型醫藥集團,旗下板塊科倫藥業于2010年6月在深交所成功上市??苽惣瘓F實施“三發驅動、創新增長”的發展戰略。第一臺發動機是通過持續的產業升級和品種結構調整,保持科倫在輸液領域的絕對領先地位;第二臺發動機是通過對優質自然資源的創新性開發利用,構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業鏈競爭優勢;第三臺發動機是通過研發體系的建設和多元化的技術創新,積累企業基業長青的終極驅動力量。
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