更新于 4月18日

質量主管(醫藥)

8000-13000元
  • 宜春樟樹市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥原料藥QA質量體系管理GMP認證FDA認證生產質量管理
1. 負責驗證、確認工作指導并審核驗證、確認相關文件; 2. 負責落實檢測中心現場監督檢查工作; 3. 負責落實偏差、變更管理; 4. 負責落實年度自檢計劃的制訂,參與質量體系自檢; 5. 負責編制年度驗證主計劃及驗證總結; 6. 負責年度驗證主計劃的實施跟蹤工作; 7. 配合完成客戶質量審計接待及后續整改; 8. 配合完成江西司太立的質量認證工作 9. 確保所有工作記錄、臺賬合規; 10. 負責對質量管理體系問題的建議; 11. 參與技術部門與注冊有關產品的技術轉移; 12. 負責本崗位相關文件的起草與修訂、執行; 負責領導交辦的其他質量相關工作
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢
職位亮點:五天八小時,年度調薪,晉升通道公開透明

工作地點

宜春江西省樟樹市鹽化大道武夷路北側

相似職位

查看更多相似職位

職位發布者

黃先生/招聘專員

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo江西司太立制藥有限公司
江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路,始建于2011年,占地面積300畝,公司注冊資本6800萬元??毓晒蓶|是上市公司-浙江司太立制藥股份有限公司(證券代碼:603520),它是國內有名的的碘海醇原料藥生產企業,也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產企業之一,公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產品等的研發、制造和銷售。擁有先進的研發設備、完善的研發場所,以及相應的各類研發人才。截止2017年,公司完成10個產品的研發并獲得GMP證書,4個產品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊,各公司境內外已授權專利合計30余項,另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創一流企業”為建廠理念,秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發展理念,公司為員工提供可供發展的就業平臺,并且提供豐富的福利待遇,提供工作餐,外地員工包食宿,按國家規定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導,誠邀各界人士精誠合作、共創輝煌!司太立制藥將與全球醫藥行業同仁一起為人類健康事業作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創輝煌!
公司主頁
日韩欧美视频一区二区