更新于 5月15日

藥物qc質檢員(能出差)

7000-8000元
  • 北京大興區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥QC生產管理GMP認證
此崗位需要能夠適應長期出差(每月出差1次,大概7天-20天) 崗位職責: 1、負責原料藥生產現場質控實驗檢測; 2、負責原料藥穩定性檢測; 3、負責制劑生產現場質控監測; 4、負責對照品的標定、復驗等實驗室工作; 5、完成上級領導交辦的其他工作。 任職要求: 1、大專以上學歷,藥學等相關專業; 2、兩年以上藥物研發或QC工作經歷,能夠熟練操作液相、氣相及其它常規理化檢測儀器; 3、熟悉GMP法規,接受過質量管理體系培訓優先; 4、具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神;具有協調能力和分析解決問題能力。

工作地點

大興區北京啟慧生物醫藥有限公司

職位發布者

肖先生/人力資源部經理

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北京啟慧生物醫藥有限公司于 2016年注冊成立,注冊資本 5990萬元。公司秉承“以科技啟迪未來,讓智慧關愛生命”的理念,公司致力于在特色領域提供智能與精準化超聲診療系統解決方案,提供包括精準型高端診斷用藥、智能化醫學診療設備和基于影像數據的特色服務在內的產品體系,立足于打造“藥械協同”“軟硬件結合”的超聲診療生態系統。目前公司,已獲得“國家高新技術企業”、“北京市專精特新企業”“中關村高新技術企業”“中關村金種子企業”、“北京市企業科技研發機構”、“2017”中國藥品研發品牌 10強”等稱號。多個項目獲得包括《國家重大新藥創制》、《北京市科委 G20工程創新研究》、《北京市科委生物醫藥與生命科學創新培育研究》、《中關村重大高精尖成果產業化項目》等在內的國家和北京市各項財政扶持。承擔了包括“十三五國家重大新藥創制”重大專項在內的多項研究課題。公司在北京大興生物醫藥基地中關村醫療器械園購置4000m2獨棟工業廠房,成為中關村醫療器械園的首家簽約和入駐企業,具備在京產業化條件。
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