工作職責:
1、研究中心篩選、啟動和臨床監查;
2、給中心人員提供關于GCP,研究方案和需求的持續培訓;
3、在研究的啟動進行和結束階段,根據方案和法規的要求,及時收集必要的文檔,及時更新研究者文件夾和TMF;
4、藥品管理。
任職資格:
1、藥學或醫學相關專業本科及以上學歷;
2、至少1年及以上CRA相關工作經歷;
3、對GCP及臨床試驗流程有一定了解;
4、能熟練的使用Microsoft Word、Excel、PPT等辦公軟件;
職位福利:五險一金、補充醫療保險、14薪、節日福利、定期體檢、帶薪年假、交通補助、通訊補助