崗位職責： 1、負責基于LC-MS/MS的藥物分析方法開發，包括：文獻查閱、方法開發、方法文件撰寫與審核等； 2、根據驗證計劃/樣品分析計劃進行方法驗證以及樣品分析；撰寫分析方案、分析方法和分析報告； 3、根據項目時間節點要求完成項目； 4、遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法規要求，遵循各監管機構關于生物分析的指導原則以及業內白皮書的要求； 5、遵循公司規定，安全進行實驗室工作。 6、其它相關的實驗工作或者支持工作。 任職要求： 1、藥學、化學、分析化學、生物學、儀器分析等相關專業，碩士或博士學歷； 2、有液相色譜－質譜聯用等相關分析技術經驗； 3、有良好的溝通能力及抗壓能力，有進取心，責任心強，具有較強的團隊合作精神 4、三年以上使用LC-MS/MS從事藥物/化學分析和分析方法開發的工作經驗； 5、良好的英文溝通和寫作能力。