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臨床研究助理CTA實習生 (MJ006530)

150-200元/天
  • 南京鼓樓區
  • 本科
  • 實習
  • 招1人
  • 6個月
  • 3天/周

雇員點評標簽

  • 工作環境好
  • 同事很nice
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好
  • 交通便利
  • 非常鍛煉人
  • 能學到東西

職位描述

可轉正CTA藥品臨床研究
職位描述: 負責協助項目經理進行臨床試驗過程管理 職責: 1.協助項目管理:參與項目溝通協調,協助項目各項后勤支持,負責項目產生問題的匯總、反饋,協助項目遺傳辦申報、項目NDA申報; 2.協助會務及培訓:協助召集、組織網絡及現場會議并撰寫會議紀要,協助項目經理進行項目培訓; 3.臨床試驗文檔管理:根據項目要求,定期收集、審核項目產生的TMF文檔,并按要求歸檔; 4.Medidata系統管理:項目創建、研究中心及研究人員的匹配及管理、機構/倫理信息的錄入; 5. 財務商務支持:審核項目組財務票據、項目合同申請及跟進、項目費用申請與沖賬; 6.資料印刷申請、蓋章文件發放及藥品耗材追蹤; 7.其他項目協調工作。 任職要求: 1、本科及以上學歷,臨床醫學、藥學、護理學等相關專業 2、熟悉臨床試驗管理規范(GCP)和臨床工作相關法規,了解臨床研究實施流程; 3、熟練使用計算機、網絡和辦公軟件,擅長文案和數據處理; 4、具有較強的溝通能力、組織管理能力和協調能力。
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工作地點

南京鼓樓區金峰大廈(厚載巷)

職位發布者

李女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo江蘇恒瑞醫藥股份有限公司公司標簽
恒瑞醫藥創立于1970年,于2000年在上海證券交易所上市,是一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業,聚焦抗腫瘤、手術用藥、自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病等領域進行新藥研發,是國內最具創新能力的制藥龍頭企業之一。五十余年來,恒瑞醫藥始終堅持為患者服務的初心,努力守護患者健康生活和生命質量,攻堅克難推進醫藥產業高質量發展。在美國制藥經理人雜志公布的全球制藥企業TOP50榜單中,恒瑞醫藥連續5年上榜。公司連續多年入選中國醫藥工業百強企業,2022年再次蟬聯中國醫藥研發產品線最佳工業企業榜首。用創新守護生命健康——恒瑞醫藥始終把科技創新作為第一發展戰略,持續加碼研發,近十年累計研發投入292億元,位居全國醫藥行業前列。公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心,全球研發團隊達5000余人。研發投入催生豐碩創新成果,瑞維魯胺、卡瑞利珠單抗等13個自研創新藥和2款引進創新藥在國內上市,另有80多個自主創新產品正在臨床開發,260多項臨床試驗在國內外開展,形成了上市一批、臨床一批、開發一批的良性循環。公司還自主建立了抗體藥物偶聯物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子膠、雙/多特異性抗體、mRNA、生物信息學、轉化醫學等一批國際領先的技術平臺,為創新研發提供強大基礎保障。讓新藥、好藥惠及更多患者——作為國內醫藥研發龍頭企業,恒瑞醫藥切實履行企業社會責任,持續提升優質藥物的可及性。公司積極支持國家醫保惠民舉措,已有93個產品陸續進入國家醫保目錄,其中包括卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等11款自研創新藥,讓國內患者“用得上、用得起”新藥、好藥。我國首個獲批小細胞肺癌適應癥的自主研發PD-L1抑制劑阿得貝利單抗上市后不久便被北京、上海等多地納入“惠民保”,切實減輕患者經濟負擔。努力推動中國制藥品牌走向世界——穩步推進國際化,是恒瑞醫藥的長期發展戰略。目前,公司的醫藥產品已進入超過40個國家,還在繼續加快開拓全球市場并關注新興市場。公司將卡瑞利珠單抗、SHR0302、SHR2554等多個具有自主知識產權的創新藥對海外授權,積極向海外輸出創新成果。此外,公司已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20多個注冊批件,提高了全球不同地區患者的藥物可及性。恒心致遠,瑞頤人生。恒瑞醫藥將始終堅持“科技為本,為人類創造健康生活”的使命,以“專注創新,打造跨國制藥集團”為愿景,不斷強化技術創新主體地位,力爭研制出更多的新藥、好藥,服務“健康中國”,惠及全球患者。
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