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CRA/SCRA(J11609)

1.2-2.4萬·15薪
  • 杭州上城區
  • 四季青
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

職位描述

藥品臨床監查新藥化學藥生物藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
(全國駐地不定期都有招聘)
崗位職責:
1、撰寫并審核臨床部分的申報資料;
2、提供臨床研究單位所需的資料;
3、按時向臨床機構提供樣品及剩余樣品的收回;
4、跟進并監督臨床研究進度,在項目進展的個階段進行溝通協調與匯報;
5、收集不良事件和嚴重不良事件(SAE),并進行歸檔;
6、審核臨床研究報告;
7、及時更新公司相關臨床研究項目的藥物臨床試驗登記;
8、其他臨時交辦的事務處理。
任職要求:
1、臨床醫學、藥學或護理等相關專業,本科及以上學歷;
2、有臨床注冊藥品CRA工作經驗兩年以上;
3、良好的溝通和協調能力和英語讀寫能力;
4、誠信,勤奮,好學,踏實,具有良好的職業道德;
5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;
6、能接受因工作需要省內、外出差。

工作地點

杭州上城區浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院(慶春院區)

職位發布者

陳女士/HRBP

三日內活躍
立即溝通
公司Logo成都倍特藥業股份有限公司公司標簽
成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、???、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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