崗位職責： 1、精通美國注冊相關的法規，熟知歐盟注冊相關的法規； 2、根據國際市場當地的注冊要求，負責產品申報資料、技術文件的準備、整理、等其他國際注冊相關的工作； 3、跟進國際注冊相關法規，對產品研發、注冊提供技術指導； 4、負責與公司內其他部門或外部公司對接協調項目相關工作； 5、負責整理項目進度表，追蹤項目進度，推動項目進展； 6、完成以上工作相關的筆譯以及口譯工作； 任職資格： 1、碩士及以上學歷； 2、專業要求：醫藥相關專業； 3、熟練使用英語進行溝通； 4、具備FDA注冊申報經驗； 5、具有高度責任心、較強的邏輯思維能力和溝通協調能力。