崗位職責:
1、負責按GMP要求對車間生產過程或公用系統或倉庫現場物料的監控;
2、負責物料、中間產品及成品的取樣,負責報告單、合格證(或不合格證)的發放;
3、負責物料供應商資質審核工作和供應商目錄的更新、發放、保管工作。
4、負責公司GMP文件的接收、發放、回收、保管、銷毀和存檔工作;
5、負責部門的檔案管理;
6、負責外包裝物的到貨檢查、記錄及文字類內包裝的檢查、出具報告單、貼合格證工作;
7、負責對公司產品的留樣及留樣室、穩定性實驗室的日常管理;
8、負責車間潔凈度的日常監測,并進行數據趨勢分析;
任職要求
1、22-45 歲,體能等其他身體要求健康;
2、本科及以上學歷,特別優秀者可放寬;
3、醫藥相關類專業,其中制藥企業同崗位工作不低于3年;
4、該職位不接受應屆畢業生和非專業。