更新于 2月11日

QA部經理

1.2-1.6萬
  • 紹興上虞區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥新藥GMP認證QA質量體系管理
崗位要求:
1.藥學、生物、化學、化工及相關專業本科以上學歷; 2.至少具有5年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少3年質量保證管理經驗,熟悉企業自有產品生產工藝和質量標準。
崗位職責:
1.負責 QA全面管理工作,是 QA負責人。 2.負責組織、監督、指導QA員做好對生產全過程的質量監控。 3.負責進廠原料、輔料、包裝材料、生產的中間產品(中間體)、成品的質量控制,對不符合質量標準規定和 GMP 要求的,不得放行。 4.協助質量受權人做好成品的放行審核,初審批生產、批包裝、批檢驗記錄,對不符合質量標準規定和GMP要求的,不得放行。 5.協助質量管理負責人建立公司GMP文件體系,并審核各部門的GMP文件負責對主要物料供貨廠家質量體系的審計。負責公司內與GMP相關偏差與變更的處理。 6.參與用戶訪問、用戶意見以及質量投訴的調查處理。 7.協助質量管理負責人處理質量事故工作。 8.協助質量管理負責人做好質量分析工作,研究改進意見,并報有關部門。 參與組織驗證工作。 9.參與制定GMP自檢計劃并組織實施,提出改進措施。參與建立藥品不良反應監測報告制度; 10.負責公司內GMP培訓及考核,并制定培訓考核計劃。 11.負責與產品質量相關的質量風險管理評估 12.負責建立和完善產品質量檔案。 13.負責產品質量統計分析:質量回顧工作及其他有關資料的上報。

工作地點

紹興上虞區浙江福瑞喜藥業有限公司1號樓409

職位發布者

顧露青/人力資源部副經理

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公司Logo浙江福瑞喜藥業有限公司
浙江福瑞喜藥業有限公司為國家級大型企業、中國民營企業500強的花園集團控股子公司。公司于2015年11月注冊成立,注冊資本1億余元,生產基地落戶紹興濱海新區。公司致力于呼吸系統疾病治療用藥(霧化吸入劑)的研發生產。一期總投資1.88億元,引進了技術領先的吹灌封三合一體化智能生產線,配備了全球一流的吸入劑專業檢驗設備。目前公司已成功獲得多個產品注冊證,在國家藥品集中采購中獲得多地區配送資格。公司計劃用5~8年的時間,努力成為呼吸類疾病治療領域霧化吸入制劑的骨干企業,為人類健康事業的發展作出應有的貢獻。歡迎有識志士加盟合作,與浙江福瑞喜藥業有限公司共贏成長發展!
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