崗位職責:
1、負責搜集、整理、分類、匯總歸檔并傳達國家醫療器械監督管理部門出臺的各項法規、文件、技術資料;
2、負責注冊資料編寫、審核,確保注冊申請項目的報送、審評和審批順利進行;
3、負責監督醫療器械研發質量體系的執行,保證研發體系、原始記錄和操作規程合法合規;
4、完成部門其他臨時性工作。
崗位要求:
1、??萍耙陨蠈W歷;
2、有藥品或醫療器械質量管理相關工作經驗,熟悉醫療器械相關法律法規和注冊流程;
3、有相關體系管理或注冊產品經驗;
4、較強的責任心和敬業精神,良好的組織協調能力及溝通能力;
5、熟練使用辦公軟件和辦公自動化設備;
6、穩定性強,工作認真仔細,吃苦耐勞,要有團隊合作精神。