1. 根據臨床前信息，臨床相關文獻，結合生物分析檢測單位、數據統計分析單位、臨床試驗中心等相關信息設計合理高效的生物等效性試驗（BE）或I期試驗方案； 2. 撰寫臨床試驗方案、臨床試驗總結報告等； 3. 積極與臨床試驗方案及報告涉及的相關部門進行相關內容的溝通，并方案及報告的定稿工作； 4. 熟練臨床試驗的PK數據分析； 5. 從臨床藥理角度充分解讀BE或I期試驗數據； 6. 臨床藥理相關文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報告； 7. 支持公司商務競標相關事宜。 任職要求： 1. 碩士及以上學歷，有相關經驗1年及以上，優秀無經驗者也可考慮； 2.臨床和藥學專業，臨床藥理或藥代動力學方向優先考慮； 3. 具有中英文文獻檢索能力、閱讀能力，熟練使用WORD/EXCEL等電腦辦公軟件； 4. 熟練使用WinNonlin軟件； 5. 具有較強的執行力，較強的獨立科研能力及邏輯思維能力； 6. 具有清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神，良好的問題協調/解決能力及應急處置能力。