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分子設計與篩選:
- 根據項目需求和設計任務書,進行小分子化合物的篩選和設計。
- 運用化學數據庫和軟件工具預測化合物活性,設計合成路線。
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多肽合成(液相合成)實驗操作:
- 執行實驗室合成實驗,包括但不限于多步有機合成、純化、結構鑒定等。
- 記錄實驗數據,確保實驗過程的可追溯性和重復性。
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工藝開發與優化:
- 對選定的化合物進行工藝驗證,優化合成條件以提高產率和降低成本。
- 解決合成過程中遇到的技術難題,改進合成路線,確保產品質量符合既定標準。
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文獻調研與分析:
- 能夠查閱英文科學文獻,追蹤國際最新合成方法和技術動態。
- 分析競爭對手和行業趨勢,為項目提供科學依據。
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團隊協作與溝通:
- 與項目組成員緊密合作,包括分析、制劑、藥理毒理等部門。
- 參與團隊會議,匯報實驗進展,討論并解決遇到的問題。
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質量管理與合規:
- 遵守實驗室安全規程標準。
- 確保所有實驗活動符合公司內部及外部監管要求。
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持續學習與創新:
- 保持對小分子藥物合成領域新知識、新技術的學習熱情。
- 探索創新合成策略,提升個人專業技能和團隊整體研發能力。
任職資格:
- 學歷背景:化學、藥學、有機合成或相關領域碩士及以上學歷。
- 技能要求:熟練掌握有機合成原理和實驗技術,熟悉HPLC、NMR、MS等分析儀器操作。
- 個人素質:責任心強,注重細節,良好的團隊合作精神,以及較強的英語閱讀和書寫能力。
- 本科3-5年工作經驗,碩士2-3年工作經驗
小分子藥物合成領域的就業前景廣闊,特別是在創新藥研發外包服務(CDMO)行業迅速發展的背景下,對于具備創新能力、熟悉國際標準的合成人才需求持續增長。隨著醫藥行業的不斷進步和對新型治療藥物的需求增加,該崗位的就業機會和薪資待遇有望持續提升。