職位描述
QC化學藥仿制藥原料藥GMP認證
崗位職責：
1.負責按照質量標準和法規要求對生產過程進行監控和控制，完成半成品、樣品、原料等的檢驗工作；
2.對不合格品進行分析，確定其不合格原因并進行改進；負責對成品的質量進行檢查與檢驗。
3.建立產品不良記錄檔案及問題跟蹤分析。
任職要求：
1、化學、藥學、藥品生產質量管理相關專業本科及以上學歷；有過藥企同等崗位工作經驗的，熟悉現場QC工作優先。
2.有強烈的上進心和工作責任感，誠信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強。
工作地點
岳陽晨辰藥業湖南省岳陽市岳陽縣榮家灣鎮高新技術產業園區工業大道金信路10號
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職位發布者
徐女士/人事專員
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長沙晨辰醫藥科技有限公司長沙晨辰醫藥是一家專注于藥物研發的高水平技術服務型公司，專為各制藥研發企業解決技術難題。公司成立于2019年，總面積4000平米。公司已投入5000萬，現有2臺NMR、12臺大型質譜、15臺制備色譜、25臺HPLC等儀器，滿足各類醫藥雜質研究和檢驗技術開發需求。公司技術團隊成熟，各技術負責人在分析、分離或合成領域經驗豐富，均具有較高造詣，對業內常見技術難題有獨到的知識經驗儲備，成立兩年來已與國內外200多家制藥企業建立合作，以扎實的專業功底和以客戶至上的服務態度，已在業內具有極佳口碑和影響力。今年已獲得“國家高新技術企業”認定。目前公司處于快速發展階段，急需人才！
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