更新于 6月19日

藥品質量QA

4000-6000元
  • 臨沂蘭山區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招3人

職位描述

生物藥中藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責:
1、負責生產全過程的監督檢查工作,負責對中間產品是否放行進行批準;
2、審核批生產記錄,批包裝記錄,及時填寫監控記錄,向質保主任報告產品質量情況及改進建議;
3、定期對生產過程中關鍵參數進行趨勢分析與評價,并寫出報告,為領導質量決策提供依據。
任職資格:
1、大專以上學歷,制藥、藥學、生物、化學等相關專業,3年以上相關崗位工作經驗。
2、心態積極、樂觀,有上進心,有責任心。
3、有團隊協作意識和較強的溝通表達能力。
4、有藥廠許可證、藥品GMP經驗者優先錄取。
福利待遇:五險一金、包住、午餐免費、加班補助、出差補助、免費培訓、單雙休。
職位福利:節日福利、五險一金、績效獎金、加班補助、包住

工作地點

臨沂蘭山區京御堂(東門)

職位發布者

朱恒騫/招聘主管

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公司Logo江西普正制藥股份有限公司
普正藥業集團股份有限公司創辦于2003年,總部位于國家井岡山經濟技術開發區,致力于天然植物精品藥,為用戶提供慢性病的優質解決方案。2012年公司躋身中國中藥百強,2016年“普正”注冊商標,獲認定為中國馳名商標,主導產品已馳譽全國。公司擁有國家藥典品種全杜仲膠囊,國家中藥大品種示范項目裸花紫珠顆粒,國家中藥保護品種紅花逍遙片等十余個源自經典名方與特色診療用藥的創新型藥物。目前,普正集團已聚集了杜仲大產業、心腎用藥、中藥消炎藥、婦兒專用藥等近10個系列共100余個優質慢性病和特色用藥品種,為普正布局全球植物藥市場奠定了堅實的基礎。面向未來,普正藥業致力于打造一家共創共享的企業平臺,促進員工和伙伴物質、精神與健康財富增長,聯合產業鏈合作伙伴一道,正心誠意,將人民對健康美好生活的向往和高品質健康需求視為企業的奮斗目標,為中醫藥振興和中華本草精華走向世界舞臺中央貢獻力量。
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