崗位職責： 1. 確保臨床試驗全過程符合SOP、方案、GCP和相關法規的要求； 2. 根據GCP和SOP要求，對臨床試驗中心定期進行監查，完成監查報告； 3. 負責臨床試驗中心的選擇及調研評估；參與臨床試驗研究者的選擇和資格評估； 4. 負責臨床試驗中心的進度及質量管理，監督臨床方案實施，調控、監督臨床醫院按合同時間完成臨床研究； 5. 對研究者進行培訓，確保研究者嚴格按照試驗方案和相關法規進行； 6. 保持與研究中心、相關專家的良好溝通和協調，發現、分析及解決臨床試驗過程中出現的問題； 7. 負責試驗藥品的管理、運輸、發放和回收，保證相關資源供應； 8. 負責臨床試驗相關文件的備案、歸檔和管理 9. 完成公司臨時交代的其他工作。 崗位要求 1.醫學、藥學等相關專業； 2.具有1-2年CRA工作經驗，有神經系統疾病項目經驗優先； 3.良好的語言表達和溝通能力，親和力強； 4.良好的敬業精神和職業操守； 5.能夠適應出差50%。