工作職責： 1. 負責藥物的工藝研究，優化和商業化； 2. 負責制劑處方的開發和優化； 3. 撰寫IND申報資料的工藝研究部分；編寫和維護相關的記錄和文檔，以確保藥物合規性和追溯性； 4. 需要監督和確保藥物生產過程合規性和符合相關法規和標準； 5. 需要為其它部門和團隊提供技術支持和培訓； 6. 項目管理，參與項目管理，包括制定項目計劃、跟蹤進展和解決問題； 7. 領導安排的其他工作。 任職要求： 1. 碩士以上學歷，藥學相關專業，5年以上處方和工藝相關工作經驗； 2. 需要具備扎實的化學和制藥知識； 3. 需要與非臨床部門合作，解決與藥物制造和質量控制相關的問題； 4. 工作嚴謹、職業責任感強，富有奮斗精神和熱情； 5. 具備良好的組織和協調能力，以及良好的溝通和團隊合作能力。