更新于 10月8日

藥物qc主管

7000-8000元
  • 青島即墨區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥生物藥中藥生產管理QC質量體系管理GMP認證
崗位描述:
1、 有醫藥類生產相關企業工作,QC檢驗崗位工作3年以上工作經驗,有獸藥飼料廠工作經歷優先;
2、有帶領團隊的管理能力、經驗,能夠對員工技能進行培訓,解決員工的技術問題;
3、負責公司原材料、輔料和半成品、成品的化驗與檢測(HPLC, GC法等);
4、非常熟悉液相、氣相等化驗室設備的的使用、維護、保養、參數設定等;中藥、化藥理化性質的鑒別與操作;
5、熟悉藥廠GMP法規以及流程
任職要求:
1、大專及以上學歷,化學、藥學、生物學、微生物學、食品、畜牧獸醫等相關專業。
2、2年以上同崗位工作經驗
職位福利:五險一金、節日福利、不加班、包吃、包住、單雙輪休

工作地點

即墨區大信鎮聚信路16號施維雅(青島)生物制藥有限公司

職位發布者

劉女士/HR

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公司Logo施維雅(青島)生物制藥有限公司
施維雅(青島)生物制藥有限公司坐落于美麗的海濱名城——青島,是一家專注動物健康的藥品與保健品企業。施維雅(青島)生物制藥有限公司的執行標準是按照國際最嚴格的美國FDA以及歐盟GMP標準建造,同時也符合中國獸藥GMP標準。公司堅持以“高科技、高品質、高服務”的經營理念服務于客戶,堅持走質量、品牌、服務、發展的道路。于2012年一次性通過中國農業部專家組的驗收?,F建有7個車間,12條生產線,其中凍干粉針車間、非PVC軟袋輸液車間、注射液車間是公司發展的重點。而非PVC軟袋輸液車間則是中國第一家通過獸藥GMP驗收的企業,是這一劑型標準的制定者。公司設有完備的質量控制體系,先進的檢測設備。高素質的質量監督人員,先進的檢測手段,有效的控制了各個環節的生產質量,造就了優越的國際品質產品。公司按照GMP的要求建立了自原料入廠到產成品出廠的完善的質量體系,質量部設立QA人員在車間監督生產全過程,保證生產過程始終處于受控狀態。公司的創新產品行銷全球30多個國家和地區,受到客戶的一致好評與青睞。品質造就品牌,施維雅用卓越的內在品質和永遠的誠實守信,締造著民族品牌崛起的又一個新傳奇。福利待遇:1、休息日:單雙輪休,帶薪年假等,其它假日按照法定。2、加班:一般無加班,我們不提倡加班,提倡高效工作。3、提供免費工作餐。4、有員工班車。5、上班時間:8:00-17:00
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