一、崗位職責 1、在質量總監的領導下，保證QC質量體系的正常運行，執行GMP管理規范； 2、負責QC檢驗相關的工作安排與協調； 3、配合外來客戶和官方的現場審計，協助開發分析方法，參與解決產品質量問題； 4、負責本部門人員培訓和績效考核； 5、負責本部門文件起草和修訂； 6、組織對異常數據的分析調查，分析方法驗證方案的編寫與監督執行，穩定性實驗方案的編寫及數據的收集，文件的管理和歸檔。 二、任職資格 1、化學、藥物化學等相關專業，本科及以上學歷； 2、熟練掌握分析化學、儀器分析、藥物化學、有機化學等理論基礎； 3、具有藥物分析10年以上專業工作經驗； 4、熟悉常用分析檢測儀器的原理和使用，能解析IR、UV、NMR、MS等譜圖； 5、品行端正、思路清晰；有責任感、進取心和團隊合作精神